美國衛(wèi)生官員和科研人員23日在《美國醫(yī)學會雜志》上發(fā)表觀點文章稱，自嚴重急性呼吸綜合征（SARS）出現(xiàn)以來，醫(yī)學界對冠狀病毒的研究及技術(shù)進步可大幅縮短新型冠狀病毒疫苗開發(fā)的時間，新型冠狀病毒的候選疫苗有望在3個月后展開人體臨床試驗。

　　美國國家過敏癥和傳染病研究所所長安東尼·福奇和賓夕法尼亞州立大學醫(yī)學院傳染病專家凱瑟琳·保萊斯等人撰文說，從獲得SARS冠狀病毒的基因組序列到第一款疫苗的I期臨床試驗用了20個月，但此后對SARS冠狀病毒和中東呼吸綜合征（MERS）冠狀病毒的研究為解碼和應(yīng)對新的冠狀病毒提供了重要依據(jù)。

　　文章指出，SARS冠狀病毒表面的刺突糖蛋白將人血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2作為入侵的主要受體。初步分析顯示，新型冠狀病毒與SARS冠狀病毒具有一定程度的氨基酸同源性，可能也將人血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2作為受體。

　　美國貝勒醫(yī)學院目前正與得克薩斯大學、紐約血液中心以及中國復旦大學合作開發(fā)疫苗。美國國家衛(wèi)生研究院也在研究針對新型冠狀病毒的疫苗。目前病毒疫苗開發(fā)平均耗時約3.25個月，在信使核糖核酸（mRNA）疫苗技術(shù)的幫助下，新型冠狀病毒疫苗研發(fā)有望更迅速。

　　專家們還認為，廣譜抗病毒藥Remdesivir、抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物洛匹那韋/利托那韋、貝塔干擾素在動物實驗中對中東呼吸綜合征顯示了一定療效，目前研究人員正在評估它們是否可用于治療新型冠狀病毒。（記者周舟）

　　轉(zhuǎn)自：新華網(wǎng)