2021年，力品藥業(yè)“注射用全氟丙烷人血白蛋白微球”正式上市;并于當(dāng)年進(jìn)入國家醫(yī)保目錄。該產(chǎn)品由力品藥業(yè)(廈門)有限公司通過力品藥業(yè)微球產(chǎn)業(yè)化制劑技術(shù)平臺，全資子公司力卓藥業(yè)歷經(jīng)數(shù)十年開發(fā)成功。該產(chǎn)品為首支國產(chǎn)凍干微球超聲造影劑，其成功研發(fā)打破了我國超聲造影劑長期被國外產(chǎn)品壟斷的局面。

超聲成像利用超聲聲束掃描人體獲得體內(nèi)器官圖像，相較于其他手段，性價比高、可連續(xù)動態(tài)及重復(fù)掃描，可清晰顯示臟器及周圍器官的各種斷面像，在臨床被廣泛作為實質(zhì)臟器及含液器官的首選診斷方法。在通過造影劑大幅提高診斷效果后，超聲造影將能夠有效抗衡MRI、CT的競爭，且性價比更高。注射用全氟丙烷人血白蛋白微球?qū)儆谖⑶蛑苿�，通常用于常�?guī)超聲心動圖不夠清晰的人群，可顯著增強(qiáng)超聲診斷儀監(jiān)測的聲反射信號，經(jīng)外周靜脈注射后可增強(qiáng)左心超聲顯影，便于識別左室腔內(nèi)膜邊界，“精準(zhǔn)導(dǎo)航”為明確診斷疾病提供便利。

超聲造影增強(qiáng)劑技術(shù)壁壘高，國內(nèi)市場曾主要被外資企業(yè)占據(jù)。2018年之前，國內(nèi)造影增強(qiáng)劑供給相對單一，進(jìn)口產(chǎn)品占據(jù)絕大部分的市場份額。自2018年起，隨著力卓藥業(yè)的全氟化丙烷人血白蛋白、通用的示卓安(注射用全氟丁烷微球)獲批上市，產(chǎn)品供給增加。該產(chǎn)品微球濃度為國外超聲劑的10倍，通過創(chuàng)新凍干制劑技術(shù)，提高了微泡的物理穩(wěn)定性，增加了臨床效果，打破了我國超聲造影劑長期被國外產(chǎn)品壟斷的局面。該產(chǎn)品系國產(chǎn)凍干微球超聲增強(qiáng)劑，III期臨床試驗顯示具有優(yōu)良的安全性和有效性。

有數(shù)據(jù)顯示，2022年我國心血管疾病患病人數(shù)為3.3億，每年因為心血管病死亡的人群占總死亡人群的40%以上。隨著心臟超聲造影增強(qiáng)技術(shù)的日益廣泛使用，超聲增強(qiáng)劑對心血管疾病如冠心病、心肌疾病、心內(nèi)腫物等疾病的精準(zhǔn)診斷、治療決策、預(yù)后評估、降低醫(yī)療費(fèi)用等將發(fā)揮重要作用。力品藥業(yè)將在超聲造影領(lǐng)域創(chuàng)新發(fā)展，為心血管患者穩(wěn)定安全、顯影清晰造影增強(qiáng)產(chǎn)品，為國內(nèi)患者提供更多高性能的診療新選擇。

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