科技部2月8日發(fā)布通知，圍繞疑似患者的快速診斷和密切接觸人群的現(xiàn)場(chǎng)篩查這一核心目標(biāo)，面向社會(huì)廣泛征集新型冠狀病毒（2019-nCoV）的現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)產(chǎn)品研發(fā)應(yīng)急項(xiàng)目。

　　項(xiàng)目申報(bào)指南顯示，新型冠狀病毒（2019-nCoV）感染的肺炎疫情暴發(fā)以來(lái)，普通實(shí)時(shí)定量熒光PCR核酸檢測(cè)試劑的迅速上市和臨床應(yīng)用在患者臨床診斷和疑似患者排查中發(fā)揮了重要作用，但是受操作繁瑣、耗時(shí)長(zhǎng)、需要集中送檢等限制，還不能滿足當(dāng)前快速增長(zhǎng)的大量疑似患者、無(wú)癥狀感染者等排查診斷的檢測(cè)需求。本指南旨在面向社會(huì)廣泛征集新型冠狀病毒（2019-nCoV）的現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)產(chǎn)品，突破現(xiàn)有檢測(cè)技術(shù)對(duì)人員/場(chǎng)所的限制，縮短檢測(cè)用時(shí)，提升便捷程度，推動(dòng)診斷前移下移，實(shí)現(xiàn)疑似患者的快速診斷和密切接觸人群的現(xiàn)場(chǎng)篩查。

　　本次征集的項(xiàng)目主要涵蓋三大類，擬支持項(xiàng)目總數(shù)不超過(guò)10個(gè)：一是核酸現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)設(shè)備及試劑，研發(fā)目的是為患者確診提供現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)手段，緩解目前患者確診的檢測(cè)壓力。二是抗原快速檢測(cè)試劑，研發(fā)目的是為疑似患者排查和無(wú)癥狀感染者篩查提供不依賴于設(shè)備（場(chǎng)所）、更快速的現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)手段。三是抗體快速檢測(cè)試劑，研發(fā)目的是為疑似患者排查提供血液樣本的現(xiàn)場(chǎng)快速和高通量快速檢測(cè)手段。

　　項(xiàng)目申報(bào)單位應(yīng)按要求通過(guò)國(guó)家科技管理信息系統(tǒng)公共服務(wù)平臺(tái)將項(xiàng)目申報(bào)書進(jìn)行網(wǎng)上填報(bào)，提交3000字左右的項(xiàng)目申報(bào)書。項(xiàng)目管理專業(yè)機(jī)構(gòu)將以網(wǎng)上填報(bào)的項(xiàng)目申報(bào)書作為后續(xù)形式審查、項(xiàng)目評(píng)審的依據(jù)。項(xiàng)目申報(bào)單位網(wǎng)上填報(bào)申報(bào)書的受理時(shí)間為2020年2月8日16:00至2020年2月13日16:00。

　　科技部將按照應(yīng)對(duì)新型冠狀病毒感染的肺炎疫情防控工作的特殊要求，遴選項(xiàng)目擇優(yōu)支持，會(huì)同藥監(jiān)局共同組織推進(jìn)項(xiàng)目實(shí)施，由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)，由中國(guó)食品藥品檢定研究院建立相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)品并進(jìn)行性能評(píng)估。（凌紀(jì)偉）

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