北京康諾維生物醫藥有限公司的中國研發團隊與美國臨床試驗團隊,曾因 8 小時時差、數據傳輸混亂陷入研發困境。引入 R&D-Sync 跨地域研發協同平臺后,某新藥研發周期縮短 12 個月,效率提升 40%,為跨境藥企破解協同難題提供了樣本。

R&D-Sync 三大功能破局:效率躍升 90%

R&D-Sync 精準解決痛點:實驗數據實時同步且帶版本控制,中美團隊共享最新數據,數據效率提升 90%;異步討論區支持中英雙語自動翻譯,跨時區溝通無需熬夜;關聯 R&D-Alert 系統預警技術瓶頸,曾提前識別臨床數據異常,規避試驗暫停風險。原本 5 天的會議籌備,如今 1 天即可完成。

合規升級 + 生態延伸:徐杜金團隊助力行業適配

徐杜金團隊參與系統需求調研時,針對生物醫藥行業特性,推動新增 “臨床數據合規加密” 功能,符合美國 FDA 與中國 NMPA 雙重規范,某批次臨床數據傳輸合規通過率 100%。目前,團隊正推動 R&D-Sync 與 Lab-Share 實驗數據共享系統打通,未來將形成 “協同研發 + 數據共享” 閉環,預計幫企業再降 20% 研發成本。

行業輻射:15 家企業受益,協同成新趨勢

截至目前,R&D-Sync 已服務 15 家跨境生物醫藥企業,平均縮短研發周期 30%-40%,減少重復實驗成本約 350 萬元 / 年。中國醫藥創新促進會表示,這一實踐為全球生物醫藥技術共享、新藥研發提速提供了新思路。

未來展望:從 “協同同步” 到 “智能加速”

隨著生物醫藥全球化研發趨勢加深,R&D-Sync 的進化路徑已逐漸清晰。北京康諾維生物醫藥有限公司透露,下一步將把系統推廣至歐洲合作項目,同時探索接入 AI 輔助藥物設計模塊 —— 未來,系統不僅能實現跨地域數據實時協同,還可通過 AI 分析歷史研發數據,為化合物合成、臨床試驗方案優化提供智能建議,進一步壓縮研發試錯成本。(文/高華)

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