中國產(chǎn)業(yè)發(fā)展研究網(wǎng)訊：近日國務(wù)院法制辦公室公布了《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例(修訂草案)》征求社會各界意見。草案規(guī)定國家對醫(yī)療器械根據(jù)其預(yù)期目的、結(jié)構(gòu)特征、使用方式、使用狀態(tài)等可能對人體產(chǎn)生的風(fēng)險實(shí)行分類管理，同時建立醫(yī)療器械產(chǎn)品召回制度。對醫(yī)療器械實(shí)行分類管理及召回制度將有效規(guī)范我國整個醫(yī)療器械市場。

　　根據(jù)中投顧問產(chǎn)業(yè)研究中心資料顯示，此次《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例(修訂草案)》把醫(yī)療器械產(chǎn)品分為三類：其第三類醫(yī)療器械是指對人體風(fēng)險程度較高的產(chǎn)品;第一類醫(yī)療器械是指對人體風(fēng)險程度較低的產(chǎn)品;而第二類醫(yī)療器械是指風(fēng)險程度界于第一類和第三類醫(yī)療器械之間的產(chǎn)品。同時，第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品必須實(shí)行注冊管理。

　　國家對醫(yī)療器械實(shí)行分類管理表明國家開始著手規(guī)范我國整個醫(yī)療器械市場。目前，我國醫(yī)療器械市場上的高端產(chǎn)品基本上被國外進(jìn)口品牌所壟斷，而我國自身生產(chǎn)的醫(yī)療器械都是一些如X線機(jī)、聽診器、血壓計等技術(shù)含量低的產(chǎn)品。正是由于我國生產(chǎn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)含量低，因此門檻并不高，這直接導(dǎo)致我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)缺乏管理與規(guī)范。

　　同時，此次《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例(修訂草案)》還規(guī)定：國家將建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測制度，醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對其生產(chǎn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品進(jìn)行負(fù)責(zé)，其具體的方法為：醫(yī)療器械企業(yè)應(yīng)對其生產(chǎn)的產(chǎn)品進(jìn)行跟蹤、收集不良事件信息、對事件的原因展開調(diào)查、最后對事件進(jìn)行評價，以此控制醫(yī)療器械的不良事件。

　　國家建立醫(yī)療器械產(chǎn)品召回制度表明國家對醫(yī)療器械產(chǎn)品安全性方面的重視。之前，由于醫(yī)院及醫(yī)療機(jī)構(gòu)資金短缺，沒有充足的資金購買高昂的醫(yī)療器械產(chǎn)品。因此，我國很多地區(qū)的醫(yī)院及醫(yī)療機(jī)構(gòu)將“二手醫(yī)療器械”列入采購名單，由于很多二手醫(yī)療器械都超出了服役期限甚至超過了報廢期限，因此這些醫(yī)療器械都存在嚴(yán)重的安全隱患。

　　而此次國家建立的醫(yī)療器械產(chǎn)品召回制度讓醫(yī)療器械產(chǎn)品從生產(chǎn)到使用都有嚴(yán)密的跟蹤和監(jiān)管，這樣可以最大限度地減少醫(yī)療事故的發(fā)生概率。同時，今年國家還會投入近83億元人民幣在農(nóng)村醫(yī)療器械的采購上，淘汰之前一系列質(zhì)量差、使用年限久遠(yuǎn)、有安全隱患的醫(yī)療器械產(chǎn)品，這可以最大限度地降低醫(yī)療器械不良事件的發(fā)生率。心。