中國(guó)工程院院士程京表示：生物醫(yī)藥行業(yè)的困境并不是由技術(shù)原因造成的。生物醫(yī)藥企業(yè)的創(chuàng)新困境，在于不創(chuàng)新沒(méi)有核心競(jìng)爭(zhēng)力、創(chuàng)新沒(méi)有市場(chǎng)生存力的兩難選擇。

　　據(jù)了解，一個(gè)中藥‘六類’以上、化藥‘二類’以上的創(chuàng)新藥物，從臨床前研究到獲得生產(chǎn)批件上市，需要數(shù)年的時(shí)間，創(chuàng)新藥物進(jìn)入醫(yī)保目錄，還需要5至6年時(shí)間。這就使得企業(yè)收回投資困難，導(dǎo)致許多制藥企業(yè)不去搞創(chuàng)新藥物開(kāi)發(fā)，只是一味去仿制。

　　當(dāng)前，中國(guó)的生物醫(yī)藥企業(yè)在國(guó)內(nèi)面臨著強(qiáng)大的境外對(duì)手，如果在立法規(guī)劃和政策配套上再不為中國(guó)的生物醫(yī)藥企業(yè)解開(kāi)束縛，那么中國(guó)損失的將是整個(gè)本土生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)和生物技術(shù)的21世紀(jì)。

　　這就充分表明，企業(yè)科研創(chuàng)新不僅要有政府政策引導(dǎo)和支持的‘入口’，還要有創(chuàng)新的‘出口’，也就是針對(duì)全國(guó)生物醫(yī)藥技術(shù)創(chuàng)新產(chǎn)品提供像物價(jià)、醫(yī)保、政府采購(gòu)這樣的政策、機(jī)制。

　　面對(duì)這些困境，我國(guó)應(yīng)該以創(chuàng)新藥物、創(chuàng)新產(chǎn)品列入醫(yī)保為突破口，政府財(cái)政支持為助推，為創(chuàng)新性生物醫(yī)藥技術(shù)的快速發(fā)展和臨床應(yīng)用清除障礙。