藥品抽檢是上市后監(jiān)管的重要手段，在打擊違法違規(guī)、評(píng)價(jià)藥品質(zhì)量狀況、保障公眾用藥安全等方面發(fā)揮著重要作用。日前，國(guó)家藥監(jiān)局公布《國(guó)家藥品抽檢年報(bào)（2020）》。經(jīng)檢驗(yàn)及研究結(jié)果顯示，我國(guó)藥品質(zhì)量仍處于較高水平，整體安全形勢(shì)平穩(wěn)可控。

　　136個(gè)品種18013批次抽檢

　　2020年國(guó)家藥品抽檢共抽取制劑產(chǎn)品與中藥飲片品種136個(gè)，包括化學(xué)藥品77個(gè)、中成藥48個(gè)、中藥飲片8個(gè)和生物制品3個(gè)，其中國(guó)家基本藥物品種45個(gè)；共抽檢樣品18013批次，包括生產(chǎn)環(huán)節(jié)4106批次、經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)13143批次和使用環(huán)節(jié)764批次，涉及1053家藥品生產(chǎn)企業(yè)、2186家藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和347家藥品使用單位。

　　2020年國(guó)家藥品抽檢共抽檢化學(xué)藥品77個(gè)品種10217批次，涉及生產(chǎn)環(huán)節(jié)2370批次、經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)7322批次和使用環(huán)節(jié)525批次；涉及18個(gè)劑型，共有8個(gè)劑型存在不符合規(guī)定產(chǎn)品。其中，注射用無(wú)菌粉末（28批次）、片劑（7批次）、膠囊劑（2批次）、腸溶片劑（2批次）、顆粒劑（1批次）、注射劑（1批次）、口服溶液劑（1批次）、緩釋片劑（1批次），分別占對(duì)應(yīng)劑型全部產(chǎn)品的1.5%、0.3%、0.2%、0.9%、0.2%、0.1%、0.4%和1.6%。抽檢數(shù)據(jù)顯示，生產(chǎn)環(huán)節(jié)與經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)出現(xiàn)不符合規(guī)定情況高于使用環(huán)節(jié)，且注射用無(wú)菌粉末在上述兩個(gè)環(huán)節(jié)占比較大，分別檢出不符合規(guī)定產(chǎn)品13批次與15批次，占對(duì)應(yīng)環(huán)節(jié)不符合規(guī)定樣品的86.7%和55.6%；不符合規(guī)定項(xiàng)目均為檢查項(xiàng)，涉及“溶液的澄清度與顏色”“可見(jiàn)異物”“有關(guān)物質(zhì)”等檢驗(yàn)項(xiàng)目，不符合規(guī)定原因主要與生產(chǎn)工藝不穩(wěn)定、包裝材料質(zhì)量控制不嚴(yán)、貯藏條件選取不當(dāng)存在關(guān)聯(lián)。

　　2020年國(guó)家藥品抽檢共抽檢中成藥48個(gè)品種6338批次，涉及12個(gè)劑型。不符合規(guī)定產(chǎn)品主要涉及5個(gè)劑型，其中丸劑（16批次）、顆粒劑（7批次）、片劑（5批次）、散劑（5批次）和注射劑（1批次），分別占對(duì)應(yīng)劑型全部樣品的2.0%、0.5%、0.4%、2.7%、0.1%。抽檢數(shù)據(jù)顯示，丸劑與散劑不符合規(guī)定批次占比較高，不符合規(guī)定項(xiàng)目包括鑒別與檢查，不符合規(guī)定原因主要與藥材摻偽、制劑工藝控制不嚴(yán)等存在關(guān)聯(lián)，提示有關(guān)企業(yè)應(yīng)加強(qiáng)人員培訓(xùn)，規(guī)范生產(chǎn)管理，嚴(yán)格工藝規(guī)程與購(gòu)進(jìn)藥材質(zhì)量控制。

　　2020年國(guó)家藥品抽檢共抽檢生物制品3個(gè)品種90批次，其中治療類品種1個(gè)，預(yù)防類品種2個(gè)。樣品均抽自生產(chǎn)環(huán)節(jié)，劑型均為注射劑。經(jīng)檢驗(yàn)，所檢項(xiàng)目均符合規(guī)定，合格率為100%。

　　此外，針對(duì)近年來(lái)銷量增大的中藥飲片中較為突出的摻偽摻雜等問(wèn)題，以及種植/養(yǎng)殖、加工炮制等不規(guī)范而造成的質(zhì)量問(wèn)題，2020年，國(guó)家藥監(jiān)局組織開(kāi)展了中藥飲片專項(xiàng)抽檢。

　　2020年國(guó)家藥品抽檢共抽檢8個(gè)中藥飲片品種1368批次。經(jīng)檢驗(yàn)，符合規(guī)定1341批次，不符合規(guī)定27批次。不符合規(guī)定項(xiàng)目主要涉及總灰分（2批次）、性狀（23批次）、雜質(zhì)（2批次）、鑒別（4批次）和含量測(cè)定（1批次）等方面，分別占全部不符合規(guī)定項(xiàng)目的6.3%、71.9%、6.3%、12.5%和3.0%。

　　2020年國(guó)家藥品抽檢發(fā)現(xiàn)的主要問(wèn)題有：一是摻偽、正偽品混用問(wèn)題，如制川烏中混入部分附子；二是有害殘留物質(zhì)超限問(wèn)題，如部分批次前胡農(nóng)藥殘留超限；三是采收與加工炮制不規(guī)范，如廣藿香未按標(biāo)準(zhǔn)方法采收，部分批次黃精加工炮制不規(guī)范造成總灰分超標(biāo)。抽檢結(jié)果提示，有關(guān)企業(yè)應(yīng)規(guī)范采收加工及炮制工藝，加強(qiáng)進(jìn)廠或投料前檢驗(yàn)，嚴(yán)格儲(chǔ)運(yùn)條件，控制環(huán)境濕度，提高質(zhì)量意識(shí)。

　　從六方面完善抽檢管理體系

　　《國(guó)家藥品抽檢年報(bào)（2020）》顯示，2020年國(guó)家藥品抽檢探索性研究發(fā)現(xiàn)的主要問(wèn)題有：一是違法違規(guī)生產(chǎn)，個(gè)別企業(yè)低限、過(guò)量或使用替代品投料，違反關(guān)鍵制法，質(zhì)量保障體系缺失以致生產(chǎn)線污染等問(wèn)題依然存在；二是生產(chǎn)工藝設(shè)置不合理或控制系統(tǒng)缺失，導(dǎo)致同一品種質(zhì)量存在差異；三是部分品種防腐劑、重金屬、農(nóng)藥殘留超限；四是原藥材與輔料質(zhì)量控制不嚴(yán)，部分企業(yè)使用摻偽、染色的原藥材和劣質(zhì)輔料用于成方制劑生產(chǎn)；五是包裝材料相容性不好影響產(chǎn)品穩(wěn)定性。

　　2020年，藥品監(jiān)管部門(mén)充分利用國(guó)家藥品抽檢結(jié)果，嚴(yán)厲打擊制售假劣藥行為，不斷推動(dòng)監(jiān)管機(jī)制創(chuàng)新和抽檢數(shù)據(jù)深度利用，從六方面完善藥品抽檢管理體系，提高風(fēng)險(xiǎn)防控能力。

　　一是嚴(yán)格核查處置。針對(duì)104批次不符合規(guī)定的產(chǎn)品，國(guó)家藥監(jiān)局牢固樹(shù)立風(fēng)險(xiǎn)意識(shí)，第一時(shí)間采取查封查扣、暫停銷售等控制措施，并組織各省級(jí)藥品管理部門(mén)對(duì)涉事企業(yè)或單位進(jìn)行調(diào)查處理，有力震懾不法企業(yè)，凈化市場(chǎng)環(huán)境。

　　二是形成監(jiān)管合力。為提高藥品抽檢工作服務(wù)監(jiān)管的效能，2020年，國(guó)家藥監(jiān)局不斷推動(dòng)抽檢數(shù)據(jù)深度利用，將抽檢結(jié)果與檢查、稽查執(zhí)法等工作有機(jī)銜接，形成監(jiān)管合力。不斷提升的檢驗(yàn)研究水平與高效協(xié)同的質(zhì)量監(jiān)管體系，有效遏制個(gè)別企業(yè)的僥幸心理，提高了企業(yè)的質(zhì)量安全意識(shí)。

　　三是完善制度體系。2020年，國(guó)家藥監(jiān)局組織相關(guān)單位完善制度管理體系、創(chuàng)新監(jiān)管方式方法，一方面對(duì)原有的通知文件進(jìn)行優(yōu)化整合，印發(fā)《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)國(guó)家藥品抽檢管理工作的通知》并配套制定若干工作程序，構(gòu)建了相互銜接、上下聯(lián)動(dòng)的全新管理文件體系，暢通管理制度內(nèi)循環(huán)；另一方面，建立專家分析研判機(jī)制，對(duì)藥品抽檢全周期涉及的品種遴選、異議申訴、質(zhì)量評(píng)議等工作進(jìn)行綜合研判，確保各項(xiàng)措施的科學(xué)性。

　　四是加強(qiáng)信息化建設(shè)。為提高智慧監(jiān)管水平，中檢院在國(guó)家藥監(jiān)局帶領(lǐng)下，進(jìn)一步完善全國(guó)藥品抽檢信息平臺(tái)建設(shè)，充分整合最新信息技術(shù)，實(shí)現(xiàn)檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)等相關(guān)文件的線上傳遞，確保數(shù)據(jù)發(fā)布與信息傳遞的統(tǒng)一性和規(guī)范性；構(gòu)建即時(shí)推送和風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警模塊，隨時(shí)跟蹤工作任務(wù)和自動(dòng)分析抽檢數(shù)據(jù)。此外，為推動(dòng)數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化賦能，平臺(tái)將積累的海量數(shù)據(jù)與深度研究報(bào)告向各有關(guān)單位開(kāi)放共享，現(xiàn)已納入抽檢信息154萬(wàn)余條，質(zhì)量分析報(bào)告、年度質(zhì)量狀況報(bào)告、專題研究報(bào)告等上千冊(cè)，為審核查驗(yàn)、標(biāo)準(zhǔn)提高等監(jiān)管決策提供了重要參考。

　　五是促進(jìn)高質(zhì)量發(fā)展。對(duì)于探索性研究發(fā)現(xiàn)的一般性問(wèn)題，藥品監(jiān)管部門(mén)通過(guò)“藥品質(zhì)量提示函”等形式反饋相關(guān)企業(yè)，不斷推動(dòng)企業(yè)落實(shí)主體責(zé)任，督促企業(yè)提升質(zhì)量保障體系。此外，中檢院在官方網(wǎng)站公開(kāi)國(guó)家藥品抽檢的探索性研究情況，2020年共發(fā)布63個(gè)品種的新建檢驗(yàn)方法、聯(lián)系方式等內(nèi)容，方便相關(guān)單位共享利用，圍繞發(fā)現(xiàn)的藥品質(zhì)量問(wèn)題和檢驗(yàn)檢測(cè)新技術(shù)進(jìn)行交流，促進(jìn)行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。

　　六是搭建共治平臺(tái)。為深化信息公開(kāi)，促進(jìn)社會(huì)共治，2020年，國(guó)家藥監(jiān)局繼續(xù)以通告的形式，向全社會(huì)發(fā)布不符合規(guī)定產(chǎn)品信息；同時(shí)，國(guó)家藥監(jiān)局網(wǎng)站開(kāi)設(shè)抽檢信息查詢平臺(tái)，向社會(huì)公開(kāi)國(guó)家藥品抽檢結(jié)果，并提供相關(guān)數(shù)據(jù)查詢，目前已收錄不符合規(guī)定藥品數(shù)據(jù)1.5萬(wàn)余條。

　　總體來(lái)看，2020年，全國(guó)藥品監(jiān)管部門(mén)認(rèn)真落實(shí)黨中央、國(guó)務(wù)院決策部署和國(guó)家藥監(jiān)局有關(guān)工作要求，堅(jiān)持人民至上、保障用藥安全有效、助力疫情防控，順利完成國(guó)家藥品抽檢工作。檢驗(yàn)及研究結(jié)果顯示，我國(guó)藥品質(zhì)量仍處于較高水平，整體安全形勢(shì)平穩(wěn)可控。

　　2021年是“十四五”規(guī)劃的開(kāi)局之年，也是迎接后疫情時(shí)代曙光的關(guān)鍵之年。國(guó)家藥監(jiān)局將繼續(xù)慎終如始抓好疫情防控，扎實(shí)做好“六穩(wěn)”“六保”工作等決策部署，堅(jiān)持完善藥品抽檢管理體系，不斷創(chuàng)新監(jiān)管的制度機(jī)制和方式方法，認(rèn)真貫徹落實(shí)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》和《中華人民共和國(guó)疫苗管理法》，協(xié)同高效做好新形勢(shì)下的藥品抽檢工作，著力保障藥品安全形勢(shì)穩(wěn)定。(左宗鑫)

　　 轉(zhuǎn)自：中國(guó)工業(yè)報(bào)